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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一次从您的肿瘤组织或血液中,寻找可能起效的靶向、免疫或化疗药物的基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 确诊恶性肿瘤后,想了解是否有更精准的靶向药可用。
  • 使用标准治疗方案效果不佳,希望寻找新的治疗方向。
  • 肿瘤复发或转移,需要重新评估用药方案。
  • 医生建议进行检测,以获得更全面的用药指导。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来的治疗做规划。
  • 宿迁等地的朋友,在主治医生推荐下,可考虑此检测。

这个检测能查出什么?

想象一下,每位朋友的细胞里都有一本独特的“生命说明书”。如果细胞发生了肿瘤,说明书里的某些“关键句”可能被错误地复制或涂抹了。这项检测就像一个高级校对员,通过分析您提供的样本,去查找这些错误。它主要检查三部分内容:一是针对164个与靶向药密切相关的基因,寻找拼写错误(点突变)、段落增减(插入/缺失)、重复印刷(拷贝数变异)和章节错位(基因融合),从而判断哪种靶向药可能有效。二是评估肿瘤的免疫特征,比如肿瘤突变负荷(TMB,可简单理解为出错点的多少)和微卫星不稳定性(MSI,一种特殊的错误模式),这有助于预测免疫治疗的效果。三是分析一些与化疗药物敏感性相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。请注意,它无法发现所有潜在的错误,也不能保证一定能找到匹配的药物,但它提供了一个科学、有力的参考方向。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据实际情况选择一种:手术或活检后保留的石蜡组织切片、石蜡包埋的组织块、新鲜的手术组织,或者直接抽取一管10毫升左右的静脉血(全血)。如果是抽血,通常不需要空腹,但在宿迁的采样点,具体可提前确认。组织样本由医院病理科在治疗过程中提供,过程本身是常规医疗操作,可能存在相应的不适感,但检测本身无额外痛苦。样本准备好后,您可以选择在宿迁的合作机构直接送检,或通过快递将样本寄送到检测实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,灵敏度高,可以检测到样本中含量很低的基因改变,准确性有坚实的科学基础。检测过程在专门的实验室内进行,您提供的样本仅用于本次分析,信息严格保密。整个检测和分析流程有严格的质量控制。不过,任何技术都有其局限性,例如对于极低含量的基因改变,或在某些特殊情况下,结果可能存在不确定性。如果检测结果为阴性(未发现已知的明确用药基因改变),并不意味着完全没有可用药物,可能是现有技术或认知的局限。您可以将报告结果作为重要参考,与您的主治医生充分讨论,共同制定后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果准不准?会不会有误差?
我们使用经过严格验证的高通量测序平台,检测流程遵循国际国内权威指南,实验室也通过相关质量体系认证。任何检测技术都存在极低的固有误差率,但我们会通过多重质控和生信分析来确保结果的高度准确性,报告可用于临床参考。
如果用几年前手术存的组织,还能做检测吗?
可以尝试。只要妥善保存的石蜡组织块,一般可用于检测。但我们会先评估样本的质量和年限,以确保能提取到足量且质量合格的DNA,具体需要送样后由实验室评估。
一万三对我来说压力有点大,你们这里可以办理分期付款吗?
很理解您的考虑。目前我们不直接提供分期付款服务。不过,您可以咨询合作的样本送检机构,部分机构可能提供与第三方金融平台的合作分期方案,具体情况需以当地合作方的政策为准。
这个检测给十几岁的孩子做,结果准确吗?和大人做的有什么区别?
您好,对于儿童和青少年肿瘤患者,这项检测的准确性是相同的,因为检测的是肿瘤组织本身的基因变异。区别可能在于儿童肿瘤的基因变异谱与成人有差异,但本检测覆盖的基因范围广泛,同样能为儿童肿瘤的用药方案提供有价值的参考信息。
周六日可以去你们宿迁的检测中心采样吗?
您好,我们在宿迁的合作采样点营业时间不尽相同,部分网点支持周末采样。建议您提前通过官方客服或预约系统进行查询和预约,我们会帮您安排具体时间,以确保您能顺利接受服务。

注意事项

  • 检测前务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性和样本类型。
  • 组织样本需由医院病理科专业人员评估并提供,确保样本中有足够肿瘤细胞。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用采样包,并确保低温运输(如需)。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
  • 报告结果专业性较强,建议在医生指导下进行理解和应用。
  • 此项目为自费服务,费用为13040元,需在检测前完成支付。
  • 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具检测报告。
  • 如有任何疑问,可在工作时间内联系您的专属服务顾问。

用户评价 (14条,均分4.7)

许** 已验证 乳腺癌术后

我是做金融的,习惯算投资回报率。给自己做这个检测,就当是健康投资。价格对比年收入,觉得可以接受。报告不仅给了疾病风险,还有很多药物代谢和营养相关的基因信息,对我调整生活方式和日常用药都有指导。从健康管理角度看,长期回报率应该不错。

机构回复

感谢您从投资视角的认可!的确,基因信息具有终身价值,一次检测获得的个性化健康指导,可以持续作用于生活多方面,实现长期健康收益。祝您投资健康,收获满满!

2026-03-2356人觉得有用
夏** 已验证 术后复查

作为家属,最关心的是取样安全。爸爸年纪大,做肺穿刺前签知情同意书时,条款列得很详细,风险也讲得明白,医生还专门和我们家属谈了话。这种不回避风险的坦诚沟通,反而让我们更放心。操作也很顺利,没出任何问题。

机构回复

感谢您对我们沟通方式的认可。充分的知情同意和风险告知是我们的责任,这源于对生命的敬畏。确保患者安全是开展一切诊疗的前提。很高兴能与您和您的父亲建立这份坚实的信任。

2026-03-1940人觉得有用
范** 已验证 家族史筛查

本来觉得一万多块好贵,但儿子坚持要给我做。我是胰腺癌,都说难治。报告出来发现有个可用靶点,虽然药费也不便宜,但至少有了明确方向,不用在黑暗中乱试了。现在看来,这笔检测费就像买了一张精准的‘导航地图’,贵,但能指明方向,不花冤枉钱走弯路。

机构回复

您的比喻非常贴切。对于治疗选择有限的癌种,一张全面的“基因导航地图”至关重要。我们非常理解您最初对价格的犹豫,更感谢您和家人的最终信任。能为您指明方向,是我们最大的价值所在。请保持信心,积极治疗!

2026-03-1752人觉得有用
侯** 已验证 靶向用药参考

报告内容很扎实,但部分结论描述对于普通患者来说还是偏学术化了些。虽然解读时医生会解释,但如果报告本身的“患者版摘要”能写得更白话、更直白一点就更好了。

机构回复

诚心接受您的建议。我们正在着手编制更浅显易懂的“患者友好型”摘要版本,用更日常的语言传递核心信息,让患者第一时间就能抓住重点。感谢您的指正。

2026-02-2528人觉得有用
吴** 已验证 乳腺癌术后

我是因为体检发现肺结节,医生建议做的。报告出来后心里很慌,但解读医生特别耐心,花了一个小时跟我视频通话,把每个靶点和可能的用药方案都讲清楚了,还安慰我不要过度焦虑。感觉不只是拿到一份报告,而是获得了一个靠谱的医疗顾问,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。我们深知一份专业的报告离不开清晰的解读,我们的临床解读团队会全力帮助您和您的主治医生理解报告,制定后续计划。祝您后续治疗顺利。

2026-03-0450人觉得有用
黎** 已验证 靶向用药参考

流程顺畅,报告准时,这是优点。检测到了可用药突变,我们正在尝试。打4星是因为,虽然报告速度很快,但相比于它的价格,我原本期待能有更持续一些的后续服务,比如定期更新的药物信息或简单的解读咨询。现在感觉更像是一锤子买卖。当然,检测本身是靠谱的。

机构回复

非常感谢您的肯定与中肯建议。关于检测后的持续服务,我们非常重视,目前正在完善会员服务体系,计划为有需要的客户提供定期的信息更新和线上咨询服务。您的需求是我们改进的动力。

2026-03-1110人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

我是淋巴瘤患者,需要多次检测对比疗效。最大感受是他们有专门的样本留存服务,下次检测不用再重新取组织,省了再次穿刺的痛苦和费用。这个设置对需要长期监测的病友真的太友好了。

机构回复

为您减少痛苦和不便是我们设计的初衷之一。样本留存服务正是为了满足像您这样需要动态监测的患者需求。感谢您的分享,祝您治疗有效,早日康复!

2025-11-0866人觉得有用
吴** 已验证 靶向用药参考

家里老人肺鳞癌,病理组织本来就不多,很金贵。选这个套餐就是看中它一次性利用有限样本给出最多信息,不用纠结先做哪个后做哪个,怕样本不够。价格虽然高点,但想想如果分两次做,总价更贵还折腾。结果出来挺快的,信息也全,觉得这个决策做对了。

机构回复

您考虑得非常周全,对于样本珍贵的患者,一次性进行全面检测是最优策略。我们采用的技术平台能在有限样本条件下实现高效检测,很高兴没有辜负您宝贵的样本。感谢您的信任与明智的选择!

2025-12-1620人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

检测很专业,客服响应也快。但我有点小意见:价格确实偏高,虽然知道技术成本高,但对于自费患者来说压力不小。另外,希望能提供一些分期付款的选项,或者针对经济困难患者有一些援助渠道,那样就更人性化了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解您的感受,并一直在寻求平衡技术投入与患者可及性的方式。您的付款方式建议我们会认真考虑,并积极探讨更多援助可能性。

2026-02-0414人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后,主治医生建议做检测看看后续用药方向。我一开始觉得可能就是个列表,没想到报告里对我检测出的突变,不仅有常规方案,还分析了新兴临床试验和耐药可能,感觉非常前沿。病理科医生看了报告也说内容很全,参考价值高。这份钱花得值,给了我和医生明确的作战地图。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们致力于整合最新的临床研究进展,就是为了在常规方案之外,为患者和医生提供更多的前瞻性选择。很高兴我们的工作能得到您和病理科医生的双重认可,祝您康复顺利!

2026-01-2114人觉得有用
毛** 已验证 化疗前检测

整体很专业,但有个小建议:报告电子版是PDF,里面的专业图表很多,如果在手机上看,有些字和图确实有点小,不方便。希望能优化一下移动端的阅读体验。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经关注到移动端阅读的体验问题,正在优化报告格式,开发更适合手机浏览的版本,预计不久后会上线。敬请期待。

2025-08-2354人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

我是肿瘤患者,对隐私极端敏感。他们提供报告领取方式时,我选了自提(虽然他们不鼓励,但提供了选项)。我亲自到他们服务中心,凭一堆证件原件才拿到密封的报告。这个过程虽然折腾,但对我这种心理负担重的人来说,是极大的安慰。

机构回复

完全理解您的担忧。我们尊重每一位用户的特殊需求,在确保流程严谨合规的前提下,提供个性化的报告领取方案。您的安心是我们服务的核心目标之一。

2025-01-2714人觉得有用
邹** 已验证 甲状腺结节

第一次接触基因检测,担心样本不合格白做了。你们从取样指导、样本寄送到质控通知,每一步都有短信和电话跟进。报告里也单独有一页说明样本质量和检测有效性。这种对检测源头质量的透明化和严格把控,让我对最终结果的信心大增。

机构回复

感谢您关注到我们前端的质控流程。样本质量是检测的生命线,我们通过严格流程和透明沟通,确保每一份报告都建立在可靠的基础上。您的信心是对我们质量体系最好的肯定!

2026-02-1768人觉得有用
熊** 已验证 肺癌家属

我是在其他机构做过一次基础检测没找到靶点,才来做这个180+的。价格上相当于重新花了一次钱,心里有点打鼓。但这次真的检出了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然多花了钱,但等于买到了一个可能救命的机会,性价比瞬间不一样了。

机构回复

感谢您在经历一次失望后仍愿意信任我们。全面检测的优势就在于能覆盖更多罕见靶点,我们非常荣幸能为您带来新的希望。祝您后续治疗顺利!

2026-02-1555人觉得有用

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