肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宿迁确诊肿瘤,希望了解有哪些靶向药或免疫治疗可能有效的朋友。
- 在宿迁进行化疗,想通过基因检测评估疗效和调整方案的朋友。
- 在宿迁治疗后出现耐药,需要寻找新治疗方向的朋友。
- 在宿迁希望通过科学检测,为晚期肿瘤治疗制定更精准策略的朋友。
- 在宿迁希望一次检测,全面了解靶向、免疫和化疗相关基因信息的朋友。
- 主治医生建议通过基因检测为后续治疗提供更多依据的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一次对肿瘤的‘深度体检报告’。这项检测主要从三个方面帮您了解情况。第一,它会详细检查164个与靶向药密切相关的基因,看看肿瘤是否存在特定的基因变化(如突变、缺失或融合),这些变化就像‘钥匙孔’,能对应上特定的靶向药物这把‘钥匙’,从而预测哪些靶向药可能有效。第二,它会评估两个重要的免疫治疗指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),并直接检测PD-L1蛋白的表达水平,这有助于判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)起效的可能性。第三,它还会分析一些与化疗药物敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供参考。需要了解的是,检测结果是基于您提供的组织样本得出的信息,是制定治疗方案的重要依据之一,实际疗效还需结合您的整体身体状况由医生综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程相对简单。您需要提供一份肿瘤组织样本,具体可以是石蜡切片、石蜡包埋的玻片、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种,也可以选择提供一份外周血(通常指全血)。如果使用组织样本,通常由手术或活检时留存,或者从您在宿迁的医院病理科借出切片;如果选择抽血,则无需空腹,过程与常规抽血类似,可能有轻微短暂刺痛。您可以通过宿迁合作的服务中心现场办理,或通过可靠的物流将样本寄送到实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的二代测序(NGS)技术,结合DNA和RNA分析,能够较为全面和灵敏地检测出样本中的基因变异。对于组织样本,检测结果能较准确地反映送检肿瘤组织区域的基因状况。对于血液样本,其检测效能与血液中肿瘤DNA的含量相关。检测在专业的临床实验室环境下进行,过程安全。报告结果具有重要的参考价值,但任何检测技术都有其检测极限和适用范围。医生会结合您的具体情况(如肿瘤类型、分期、既往治疗史等)来解读报告,并将其作为制定个性化治疗方案的依据之一,并非唯一的诊断标准。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下,根据您的具体情况决定是否需要进行此项检测。
- 选择组织样本时,请先与您的主治医生或原医院病理科确认样本的可及性与合规借阅流程。
- 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用样本包,并尽快寄出以确保样本质量。
- 仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
- 检测费用为14640元,需个人自费承担,目前不纳入医保报销范围。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或遗传咨询顾问共同解读,以便制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人健康信息,请注意隐私保护。
用户评价 (14条,均分4.5)
整体非常满意!报告专业,解读服务到位。唯一美中不足的是,从样本寄出到报告生成中的物流和检测状态,只能在公众号上查,更新有时候没那么实时,中间有两天心里有点着急,忍不住打了客服电话确认。
机构回复
非常感谢您的满分评价和中肯反馈!非常理解您在等待过程中的焦虑。我们正在升级系统,目标是实现更实时、更透明的全流程节点推送(如短信提示),以期带给您更好的服务体验。
对比了好几家才选的这里。咨询时客服没有贬低别家,而是客观列举了各自特点,让我自己判断。这让我印象很好,感觉靠谱。检测周期和承诺的一致,报告电子版和纸质版都收到了,纸质版装订得像本书,很有质感。整体体验很顺心。
机构回复
感谢您在多方比较后选择了我们。我们坚信,真诚、客观地呈现信息,才能赢得用户长久的信任。您在体验细节上的肯定,我们会继续保持。祝您一切顺利!
作为患者家属,我经手了所有材料。我发现他们寄回来的报告和发票是分两个信封寄的,发票上只有检测项目名称和总价,没有疾病信息。这个小举动让我觉得他们是真的把隐私保护想到了细处,不是光喊口号。检测结果也帮我们找到了一个不太常见但有效的靶点。
机构回复
谢谢您观察到这个细节。我们将不同性质的文件分开寄送,正是为了避免不必要的敏感信息关联,这是隐私保护流程的一部分。能为您家人的治疗找到新的方向,我们深感欣慰。
作为普通工薪家庭,下单时手都在抖。但后来一想,如果盲吃一个靶向药每月也上万,吃错了不仅白花钱还耽误病情。这个检测相当于一次性的重大决策投资。现在用药有效,回头看这检测费,大概只相当于一个月的药费,感觉这投资回报率很高。
机构回复
您的思考和分享非常深刻,也说出了很多患者家庭的心声。一次精准的检测,目的是为了后续更经济有效的治疗。很高兴我们的工作成为了您有效治疗的‘导航仪’。感谢您的信任!
结直肠癌术后做的检测,为了指导后续用药。报告速度还行,在约定时间内。内容非常专业详实,连临床证据等级都标注了。但对我这种非专业人士来说,信息量太大了,自己看有点懵,好在有线上解读服务,专家讲得很清楚。
机构回复
感谢您的评价。我们提供详实的数据同时,也配备了专业的遗传咨询师进行报告解读,就是为了帮助患者和家属抓住重点、理解方案。未来我们会在报告摘要部分做得更精炼。祝您康复顺利!
作为患者,我对‘谁看了我的报告’特别在意。他们给了我一个权限日志查询的入口,我能看到自己的报告在什么时间、被哪个职位的医生或分析师查阅过,而且只有必要的人才有权限。这种透明化让我觉得我的数据不是‘裸奔’的。检测结果也帮我匹配到了合适的临床试验。
机构回复
感谢您对我们工作的认可。访问痕迹可查是数据安全治理的关键一环,让隐私保护落到实处、可见可感。能协助您找到新的治疗希望,我们感到非常荣幸,祝您一切顺利!
乳腺癌术后,医生建议做全面检测。让我安心的是,他们用的是本地化部署的数据库分析,客服说数据不出境,这样就不怕境外泄露风险了。报告内容很全,就是有些内容太专业,得慢慢消化。
机构回复
您说得对,数据不出境是我们保障安全的重要措施。所有分析均在境内符合资质的实验室完成。关于报告解读,我们提供免费的医生连线服务,可以为您详细讲解关键信息。
报告出得比预期早了一天,很开心。内容非常全面,PD-L1和TMB结果都有。不过,对于TMB高这个结果,报告里只说了可能对免疫治疗有益,但具体怎么用、风险如何,如果能结合最新研究再多一点解读就更好了。
机构回复
感谢您的肯定与宝贵意见。肿瘤免疫治疗领域进展迅速,我们会定期更新知识库与报告模板,争取在后续版本中对TMB等指标的临床解读提供更深入、更前沿的信息。
作为医生,我常推荐患者做这个套餐。从专业角度看,检测范围和性价比对患者来说是比较合适的选择。不过价格对部分经济困难的家庭仍是门槛,希望未来能有更多普惠方案或分期支付选择。
机构回复
尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的认可和建议!我们非常关注患者的经济负担问题,正在积极探索与各方合作,希望能推出更多支付方案,惠及更多患者。感谢您的支持!
检测很全面,售后解读也很耐心。不过从送检到拿到报告,等了将近三周,比预期告知的时间长了一点。等待过程虽然客服有安抚,但对于急着定方案的患者来说,每一天都很煎熬,希望能进一步优化提速。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测复杂性等多因素影响,有时会出现延迟。我们对此深感歉意,并将持续投入升级技术平台与流程,全力提升效率,感谢您的督促。
咨询体验很好,顾问没有急于成单,反而花时间了解我的病情阶段,还问了我主治医生的意见,感觉建议很中肯。后来报告出来,发现有一个罕见突变,解读医生还特意多查了一些资料,在电话里多解释了几句,很负责。
机构回复
感谢您的信任。对于罕见突变,我们要求解读医生必须进行更深入的文献调研,以确保提供的信息尽可能全面。能为您提供有价值的参考,我们深感欣慰。
给父亲做的检测,他行动不便。客服了解到情况后,主动帮忙协调了上门收取样本的快递服务,而且是包含在检测费用里的,没有额外收费。这种小细节真的让人感觉很温暖,替我们考虑得很周全。
机构回复
为您提供便利是我们的责任。对于有特殊需求的家庭,我们一直努力提供人性化的服务选项。很高兴这点小小的安排能帮到您,祝老人家安好!
给家人做的,他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告,整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平,后来在医院临床实验室复测了一遍,结果吻合。这让我们对检测质量很放心,医生也据此制定了精准方案。
机构回复
感谢您的验证与肯定!结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控,确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据,是我们最大的价值。祝家人治疗顺利!
舅舅肝癌晚期,之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后,报告把各种药物(包括已上市和临床试验的)的优先级别都排了序,还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’,让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。
机构回复
很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中,为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索,避免走弯路。祝愿治疗取得好效果!
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